GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，较大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热源污染，生产出高品质的、卫生安全的药物产品，我们所说的生物制药gmp净化车间净化工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一。
通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，上力恒清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键；节能是上力恒净化系统方案优先考虑的重点：上力恒擅长的就是给予客户符合GMP及Fed 209D，IS014644, IEST， EN1822国际标准要求，同时应用新的节能技术的环境解决方案。
gmp净化车间净化工程的建设原理:
净化车间的工作原理主要通过空气过滤来实现。一般要经过初效过滤、中效过滤、高效过滤三个阶段。
气流经初效净化进入加湿段→加热段-→表冷段→中效净化-→风机送风→管道- >高效净化风口→吹入房间- >带走尘埃细菌等颗粒→回风百叶窗→初效净化，经过这一系列过程，即可达到净化目的。
昆山上力恒机电设备工程有限公司是一家集设计、制造、销售、安装服务为一体的企业，公司一直致力于为客户提供完整，全面的无尘车间解决方案；并提供及时、专业、有效的服务，为您奉上完整的解决方案，让您不再为净化工程烦忧，欢迎您来电咨询133-8251-3191，随时为您解答工程相关问题。
